在
氣相色譜儀分析過程中操作條件對于色譜分離有很大影響。以下分別從幾個方面降解操作條件所帶來的影響：
1 柱長，柱內(nèi)徑
一般來說，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快；柱內(nèi)徑小分離效果好，柱內(nèi)徑大處理量大，但柱內(nèi)徑過大，將導(dǎo)致?lián)w不能均勻地分布在色譜柱中。氣相色譜儀分析用柱管一般內(nèi)徑為3——6mm，柱長為1——4m。
2 柱溫
柱溫的選擇根據(jù)是混合物的沸點范圍，固定液的配比和鑒定器的靈敏度。提高柱溫可縮短分析時間；降低柱溫可使色譜柱選擇性增大，有利于組分的分離和色譜柱穩(wěn)定性提高，柱壽命延長。氣相色譜儀一般采用等于或高于數(shù)十度于樣品的平均沸點的柱溫為較合適，對易揮發(fā)樣用低柱溫，不易揮發(fā)的樣品采用高柱溫。
3 載氣流速
一般講流速高色譜峰狹，反之則寬些，但流速過高或過低對分離都有不利的影響。流速要求要平穩(wěn)，常用的流速范圍每分鐘在10——100mL之間。
4 固定相
（１）固體吸附劑或擔(dān)體粗細：一般采用40——60目、60——80目、80——100目。當用同等長度的柱子，顆粒細的分離效率就要比粗的好些。
（２）固定液含量：固定液含量對分離效率的影響很大，它與擔(dān)體的重量比一般用15%——25%。比例過大有損于分離，比例過小會使色譜峰拖尾。
5 進樣
一般講進樣快，進樣量小，進樣溫度高其分離效果好。對進液體樣，速度要快，汽化溫度要高于樣品中高沸點組分的沸點值，一次汽化，保證色譜峰形不致展寬、使柱效高。當進樣量在一定限度時，色譜峰的半峰寬是不變的。若進樣量過多就會造成色譜柱超載。一般講柱長增加四倍，樣品的許可量增加一倍。氣相色譜儀對于常規(guī)分析，液體進樣量為1——20uL；氣體進樣量為0.1——5mL。
